按Enter到主內容區
CDE官網
字型大小：
小
中
大
查詢
搜尋
查詢
您的瀏覽器不支援JavaScript語法，JavaScript語法並不影響內容的陳述。 您可使用按鍵盤上的Ctrl鍵+ (+)鍵放大/(-)鍵縮小來改變字型大小；回到上一頁可使用瀏覽器提供的 Alt+左方向鍵(←) 快速鍵功能；列印可使用瀏覽器提供的(Ctrl+P)功能。
最新法規
常見問答
線上諮詢
與我們聯繫
業務介紹
相關連結資源
您的瀏覽器不支援 JavaScript 或 JavaScript已停用
:::
首頁
常見問答
常見問答
回上一頁
FAQ分類
請選擇
醫材行政
醫材分類分級
醫材許可證業務
醫材臨床前測試
醫材說明書、標籤、包裝外盒
包裝外盒
醫材製售證明
醫材其他
醫材登錄及年度申報
醫材來源流向暨單一識別系統(UDI)
醫材技術人員
醫材委託製造
醫材專案核准製造及輸入
醫材上市後安全相關
通訊交易通路販售醫材規範
醫材廣告
醫材QMS/QSD
醫材臨床試驗
醫材優良運銷
標題
序號
標題
發布日期
01
外銷專用產品於申請查驗登記時應準備哪些資料？
113-04-03
共
1
筆資料，第
1/1
頁，每頁顯示
10
20
40
60
筆，
第一頁
1
最後一頁
回頁首
