財團法人醫藥品查驗中心（以下簡稱查驗中心）由行政院衛生署（衛生福利部前身）於1998年7月13日捐助成立。政府成立查驗中心最主要目的是為建立藥物審查的專業專職團隊，可獨立審查新醫藥，協助政府建立與國際協和的法規基準，提升臺灣醫藥品審查之品質與效能，保障民眾用藥安全及使病患及早獲得所需醫藥品，達成增進國人健康與福祉的最終目標。

查驗中心以「致力法規科學，守護生命健康」（Regulatory Science, Service for Life）為願景，使命與任務如下： (一)、協助衛生福利部從事醫藥品相關審查，在確保安全、療效及品質前提下，使國人儘速取得必需之醫藥品，以促進國人健康。 (二)、因應國家政策，發展法規科學環境，協助研擬符合國際潮流相關規範草案，提供業者諮詢，促進醫藥品之研發。 (三)、協助衛生福利部從事醫療科技評估，提升醫療資源合理運用，以增進國人健康價值。 (四)、促進國際交流暨合作，成為區域法規科學之標竿。

展望未來，查驗中心將持續致力於技術性審查品質的精益求精，落實優良審查規範（Good Review Practice），協助法規規範更新與草案研擬，發展醫藥科技評估專業；同時釋放法規科學諮詢輔導能量，建立法規輔導平台，提供產學研界醫藥品研發及上市所需之法規諮詢服務，加速我國利基新醫藥品之開發。我們亦將持續與國際上醫藥發達國家之法規單位保持專業領域交流與吸取相關新知，厚實我們在醫藥審查、科技評估的能量，為國人健康與健康照護體系發展貢獻心力，作為衛生福利部的堅實後盾。