• 更新日期：2024-05-15
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　　查驗中心為因應法規科學進展，並期能與國際法規同步接軌，持續針對新創醫療器材產品，研擬符合風險管理及產業需求之基準或規範，同時建立審查業務所須的標準作業與審查考量重點，以提供衛生主管機關參採，作為產官學研業者遵循的依據。