• 更新日期：2024-05-17
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DIA為Drug Information Association（藥物資訊協會）之簡稱，創立於1964年，會員來自80多國之政府藥物法規機關、學術單位、生技醫藥研發公司、製藥公司、委託研究（CRO）公司、醫藥軟硬體設備業者等。查驗中心自2000年起，首次參與第36屆DIA年會，與全球藥政法規單位進行交流。更於2006年DIA年會活動期間，首次舉辦「Taiwan Night」活動，邀請駐外人員、僑民、各國法規單位、產業人士共襄盛舉，建立溝通交流管道，突顯台灣在國際法規科學上的軟實力。

2023

一年一度的藥物資訊協會（Drug Information Association, DIA）年會為全球規模最大的藥物研發資訊與藥政法規管理盛會，2023年為第59屆年會（DIA 2023 59th Annual Meeting），於美國波士頓Boston Convention and Exhibition Center舉辦，本次大會主題有21個，包含臨床試驗、RWD/RWE、法規單位Town Hall、轉譯科學、法規、CMC、病人參與、統計、壁報論文等，邀請各國法規單位官員及產業界專家發表超過300場演講，會場設有超過200個展覽攤位。

2023年台灣由衛生福利部食品藥物管理署吳秀梅署長及本中心徐麗娟副執行長率代表團將近30人參加。本次參與會議主要包括，設立「Maximize Your Clinical Trial Success with Taiwan」主題展示攤位，推廣台灣臨床試驗環境與台灣政府生技產業推動方案成果，強化政策推動成果及宣導，具體呈現台灣生技產業及臨床試驗的充沛能量。由本中心黃豐淳小組長、賴巧芙專案經理發表「Accelerating Cell Therapy Development and Improving Quality in Manufacturing by New Regulation Framework in Taiwan」、「The Benefits of Bridging Study Strategy Consultation in the Taiwan CDE」等主題壁報論文。協助食藥署辦理與美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA、英國MHRA、巴西ANVISA、瑞士Swissmedic等藥政雙邊會談會議，交換雙方對醫藥品管理之心得與經驗。協助舉辦Regulatory Insights into Decentralized Clinical Trial（DCT）主題論壇，由食藥署吳秀梅署長擔任主席，FDA M. Khair ElZarrad、EMA Steffen Thirstrup、Swissmedic Simone Ferbitz-Scheurer、Transcelerate Janice Chang等講者分享各國對DCT的觀點與看法。並透過參加大會所舉辦之研討會與論壇，包含藥品法規國際協合、臨床安全及用藥監視、臨床研究開發、法規業務等主題課程，了解國際法規及產業發展趨勢。

2022/2021

2022年因疫情緣故無參與。2021年DIA會議因疫情，取消原定6月27日至7月1日於美國費城舉辦之面對面會議，改為同時間以線上會議進行。DIA大會並舉辦線上展覽，由各廠商申請線上攤位（virtual booth），並上傳展覽資料，供來訪攤位之來賓閱覽。查驗中心2021年度參展主題為「臺灣臨床試驗環境及量能」，於參展代表封面圖中結合「臺灣臨床試驗資訊平台」網站（www.TaiwanClinicalTrials.TW）形象標題「TAIWAN CLINICAL TRIALS」，讓來訪賓客可以立即清楚了解此次參展主題，同時提升「臺灣臨床試驗資訊平台」網站於國際間之知名度。攤位網站亦有展示推廣影片「Taiwan Your Clinical Trial Solution」，將臺灣優勢、各家臨床試驗中心績效，及臺灣臨床試驗資訊平台網站資料等，製作成影片播放，宣傳國內臨床試驗量能。