投稿簡介
- 更新日期：2024-07-12
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- 參考文獻之作者三名或三名以內時需全部列出；三名以上者只列最初三名，其他以et al.代替。
- 參考文獻如為雜誌，請書明著者姓名、題目、雜誌簡稱、年號、卷數、起訖頁數。
● Herng-Der Chern, Churn-Shiouh Gau, Hsu-Mei Hsu Chen, et al.: An Experimental Model of Regulatory Science in Asia: Center for Drug Evaluation in Taiwan. Drug Inf J. 2009;43:301-304.
● 林志六：生醫研究之管理，台灣醫界，2011;54:153-157. - 單行本請書明著者姓名、書名、版數、發行地名、出版社名、年號、引用部分之起 訖頁數。英文單行本的書名，除介系詞及冠詞外，第一字母需大寫。
● Shein-Chung Chow, Jen-Pei Liu. Basic Design Consideration: Design and Analysis of Clinical Trials: Concepts and Methodologies, 2nd Ed., New York, John Wiley and Sons, 2004: 88-120.
● 劉宏恩：基因科技倫理與法律，初版，台北市，五南圖書出版公司，2009:61-98. - 引用文獻來自另有編輯者之單行本或叢書請書明有關文章著者姓名、題目、編輯者 姓名、書名、版數（卷數）、出版地名、出版社名、年號、起訖頁數。
● James Fan, Suzanne Gagnon: Clinical Trials in Taiwan. In: Richard Chin and Menghis Bairu: Global Clinical Trials‒Effective Implementation and Management, 1st Ed., London, Elsevier, 2011:191-204.
● 林志六：資料專屬概述。葉嘉新、林志六：新藥開發與臨床試驗。初版，台北市，紅螞蟻圖書出版公司，2008:41-48. - 引用網頁作參考資料時，應註明網頁名稱、網址、擷取資料之日期。
● U.S. FDA, Guidance for Industry: Residual Drug in Transdermal and Related Drug Delivery Systems.
https://www.fda.gov/files/drugs/published/Residual-Drug-in-Transdermal-and-Related-Drug-Delivery-Systems.pdf accessed 2011/2/18.
● EMA, Guideline on clinical investigation of medicinal products in the treatment of hypertension. EMA/CHMP/29947/2013/Rev. 4
https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-clinical-investigation-medicinal-products-treatment-hypertension-revision-4_en.pdf accessed 2016/7/8.
● 台灣藥物法規資訊網。http://regulation.cde.org.tw accessed 2011/9/20.
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